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He leído los efectos secundarios la primera vez y fue suficiente. Prefiero vivir menos pero vivir mejor.

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Información relativa al paciente del fármaco Humira revisada por un médico - incluye diabetes;. fallo cardíaco congestivo;. cualquier entumecimiento o hormigueo, rojez, moretones, picazón, o hinchazón donde se administró la inyección.

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Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Prospecto: información para el usuario. Enbrel 25 mg solución inyectable en jeringa precargada.

Si estima que la acción de Enbrel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Dosis para pacientes adultos con edad igual o superior a los 18 años.

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Sin embargo, su médico puede determinar una frecuencia alternativa a la que inyectar Enbrel. Psoriasis en placas.

La dosis habitual es de 25 mg dos veces a la semana o 50 mg una vez a la semana. Si Enbrel no tiene efecto sobre su enfermedad después de 12 semanas, su médico puede indicarle que deje de usar este medicamento.

Uso en niños y adolescentes. Si Enbrel no tiene efecto sobre la enfermedad del niño después de 12 semanas, su médico puede indicarle que deje de usar este medicamento.

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Forma y vía de administración. Enbrel puede administrarse con o sin alimentos o bebidas. Lleve siempre consigo el estuche del medicamento aunque esté vacío.

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Si olvidó inyectarse Enbrel. Si no lo recuerda hasta el día en que debe administrarse la dosis siguiente, no se inyecte una dosis doble dos dosis en el mismo día para compensar la dosis olvidada.

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Si interrumpe el tratamiento con Enbrel. Sus síntomas pueden volver tras la interrupción del tratamiento.

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Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Reacciones alérgicas.

Las reacciones alérgicas graves son raras. Sin embargo, cualquiera de los síntomas anteriores, puede ser indicio de una reacción alérgica a Enbrel, por lo que usted debe buscar atención sanitaria de urgencia inmediatamente.

Introducción

Efectos adversos graves. Si usted nota alguno de los efectos siguientes, usted o el niño pueden necesitar atención médica de urgencia. Estos efectos adversos son raros o poco frecuentes, pero son estados graves algunos de ellos en raras ocasiones pueden ser mortales.

Adalimumab puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

A continuación se listan los efectos adversos conocidos de Enbrel, agrupados por orden decreciente de frecuencia:. Infecciones incluyendo resfriado, sinusitis, bronquitis, infecciones del tracto urinario e infecciones de la piel ; reacciones en el lugar de inyección incluyendo hemorragia, hematoma, enrojecimiento, picor, dolor e hinchazón.

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Reacciones en el lugar de inyección no se producen con tanta frecuencia después del primer mes de tratamiento. No todas las interacciones posibles aparecen en esta guía del medicamento.

El uso de la inyección de adalimumab puede reducir su capacidad para combatir infecciones y aumentar la probabilidad de desarrollar infecciones graves, incluyendo las infecciones graves por hongos, bacterias y virus que pueden propagarse en todo el cuerpo.

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Tenga cuidado de no dejar caer o romper las jeringas precargadas o las plumas dosificadoras. Puede administrar la inyección de adalimumab en cualquier lugar de la parte delantera de los muslos parte superior de la piernao en el estómago, excepto en ombligo ni a 2 pulgadas 5 centímetros a su alrededor.

Para reducir las posibilidades de dolor o enrojecimiento, utilice un lugar diferente para cada inyección. Colóquese cada inyección a una distancia de al menos 1 pulgada 2. Mantenga una lista de los lugares en donde se ha administrado las inyecciones, de manera que no vuelva a inyectarse en esos lugares de nuevo.

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Siempre revise la solución de la inyección de adalimumab antes de inyectarla. Compruebe que la fecha de vencimiento no haya pasado, que la here o pluma dosificadora contenga la cantidad correcta de líquido y que el líquido sea transparente e incoloro. No deje de usar la inyección de adalimumab sin hablar antes con su médico.

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Este medicamento se presenta en una jeringa precargada lista para utilizar. Debe alternar la zona de inyección para evitar la irritación y otras reacciones adversas locales. Técnica de administración:.

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Compruebe que el líquido sea claro y sin partículas visibles. signos ultrasónicos de diabetes.

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Medich, vicepresidente de la división de desarrollo clínico en inmunología, investigación y desarrollo farmacéutico global lugar de inyección de humira hinchazón diabetes AbbVie. Esta actualización de la ficha técnica se ha basado en los datos de la extensión abierta del estudio DE de AbbVie en la que se evaluaba el uso del tratamiento con HUMIRA durante 10 años en pacientes con AR moderada a severa de larga duración y una respuesta inadecuada a metotrexato MTX.

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Los pacientes se evaluaron para determinar las mejorías en los signos y síntomas de la enfermedad, tales como dolor, hinchazón y rigidez articulares, así como la función física. En esta extensión en abierto, la mayoría de los pacientes que tuvieron una respuesta ACR en la parte doble ciego del ensayo, mantenían su respuesta durante el seguimiento de hasta 10 años.

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La mejoría en la función física se midió por el Índice de Discapacidad del Cuestionario de evaluación de la salud HAQ-DIque es una medida de la capacidad funcional de un paciente.

Los datos de la fase de extensión en abierto de DE indican que la reducción en la tasa de progresión de lugar de inyección de humira hinchazón diabetes estructural se mantuvo durante 8 y 10 años en un subconjunto de pacientes.

De estos, 48 pacientes no mostraban progresión del daño estructural definido como un cambio desde el momento basal en la puntuación total de Sharp modificada mTSS de 0,5 o menos.

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De estos, 40 no mostraban progresión del daño estructural. Humira puede administrarse como monoterapia en caso de intolerancia a metotrexato cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inadecuado. Humira ha demostrado reducir la tasa de progresión de daño articular determinado por radiografía y mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato.

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La función pulmonar alterada puede incrementar el riesgo de desarrollar infecciones. Otras infecciones graves observadas en los ensayos clínicos incluyen neumonía, pielonefritis, artritis séptica y septicemia.

Leer las experiencias

Se han notificado casos de hospitalizaciones o desenlaces fatales asociados a estas infecciones. La frecuencia de infecciones graves en sujetos mayores de 65 años tratados con HUMIRA fue mayor que para aquellos menores de 65 años.

El tratamiento con HUMIRA no debe iniciarse en pacientes con infecciones activas, incluyendo infecciones crónicas o localizadas, hasta que las infecciones estén controladas.

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Sin embargo, la incidencia fue rara. En el entorno postautorización se han notificado casos de leucemia en pacientes tratados con antagonistas del TNF.

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Se ha notificado la aparición de enfermedades malignas, algunas mortales, entre niños, adolescentes y jóvenes adultos tratados con agentes antagonistas del TNF, incluyendo HUMIRA en el entorno post-autorización.

Aproximadamente la mitad de los casos fueron linfomas. Durante la comercialización, se han identificado casos raros de linfoma hepatoesesplénico de células T en pacientes tratados con HUMIRA.

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Estos casos raros de linfoma de células T cursan con una progresión muy agresiva y por lo general fatal de la enfermedad. Algunos de estos linfomas hepatoesplénicos de células T con HUMIRA se han presentado en pacientes adultos jóvenes en tratamiento concomitante con azatioprina o 6-mercaptopurina utilizada para la enfermedad inflamatoria intestinal.

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En general, la información de prescripción varía; para una información completa, consultar la ficha técnica del producto de cada país. AbbVie combina el enfoque y la pasión de una empresa biotecnológica de vanguardia con la experiencia y solidez de un líder farmacéutico.

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Publicar un comentario. Se trata de una enfermedad inflamatoria crónica, que afecta fundamentalmente a las articulaciones de la columna vertebral.

El propósito de AbbVie es mejorar la salud de las personas y colaborar en la creación de soluciones médicas sostenibles. Subir notas de prensa y convocatorias Nota de prensa Convocatoria.

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